Καριέρα

Καθήκοντα:

Η επίτευξη του πλάνου πωλήσεων της εταιρείας στις περιοχές ευθύνης του, μέσω της αποτελεσματικής υλοποίησης της ισχύουσας στρατηγικής και της εφαρμογής των εκάστοτε πολιτικών.

 

Προσόντα:

Πτυχίο ΑΕΙ-ΤΕΙ Βιολογίας, Χημείας ή παραϊατρικού κλάδου. Πτυχίο από το τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας – Διατροφής θεωρείται ιδιαίτερα σημαντικό Προϋπηρεσία 1- 2 έτη απαραίτητη Πολύ καλή γνώση της Αγγλικής γλώσσας Άριστη γνώση MS Office και Η/Υ Δίπλωμα Οδήγησης Γνώση & διαχείριση συστημάτων CRM & ERP Δυνατότητα για ταξίδια

 

Τοποθεσία: ΑΘΗΝΑ, ΕΛΛΑΔΑ

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).
 
Medochemie Ltd invites applications from career oriented professionals for the position of Quality Assurance Assistant for our offices in Limassol, CYPRUS.
 

Καθήκοντα:

• To provide administrative support for tasks related to Quality Assurance
• To review batch documentation
• To carry out clerical work including typing, filing, copying and distribution of documents
• To ensure all procedures are carried out as per defined Standard Operating Procedures
• To undertake other tasks as required by the Quality Operations Senior Manager

Προσόντα:

• Τwo or three years Higher Education Degree
• Fluency in Greek and English language
• Proficiency with MS office tools (Word, Excel, PowerPoint, etc)
• Professional approach to work and excellent character
• Ability to work in a team environment and prioritize work in a dynamic and fast-moving environment

Τοποθεσία: LIMASSOL, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.
 
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
 
All applications will be treated in strict confidence.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 3800 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

We invite applications from highly qualified and motivated professionals for the position of HR Specialist/Senior Specialist based in Limassol, Cyprus.

Καθήκοντα:

• Works closely with management, increasingly in a consultancy role, assisting on all HR issues of the business by identifying problem areas and proposing solutions.
• Develops and implements policies and procedures on essential HR topics and issues
  Acts as point of contact for employees and managers.
• Interprets and advises on employment legislation and practise
• Leads HR global projects in her/his area of responsibility
• Creates and maintains HR metrics and audit controls
• Supports HR administration tasks concerning the full employee cycle
• Performs compensation and benefits administration and reporting
• Assists in talent acquisition and recruitment processes
• Coordinates employee development plans and performance management
• Provides efficient and effective HR assistance and service to overseas offices 

Προσόντα:

• University Degree in Human Resources Management or any other related discipline such as occupational psychology, behavioural sciences, organizational development, business, etc.
• Minimum 5 years of experience in a similar role
• Strong knowledge on HR processes and operations
• Hands-on experience with Human Resources Information Systems
• Solid understanding of labour legislation
• Strong computer literacy; advance excel user
• Fluency in Greek and English language
• Maintains confidentiality and professional demeanour
• Very good interpersonal skills and problem-solving abilities
• Desire to work as a team with a results driven approach

Τοποθεσία: LIMASSOL, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. All applications will be treated in strict confidence.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications from career oriented professionals for the position of Regulatory Affairs Specialist in our offices in Athens, GREECE.

Καθήκοντα:

• Be responsible for the CMC compilation of dossiers and dossier updates for existing products, in eCTD format and in compliance with the global regulations in force.
• Have a key role representing under supervision Regulatory Affairs in the Interdepartmental Team whose aim is to successfully transfer the manufacturing processes and analytical methods between different Medochemie Manufacturing Sites
• Successfully maintain dossiers’s lifecycle.

Προσόντα:

• University degree in a relevant science (Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc). A post graduate degree will be considered an asset.
• At least 3 years of experience in the pharmaceutical sector, in the field of generic product development, Regulatory Affairs or QA.
• Knowledge and practical understanding of EU and non-EU pharmaceutical legislation, EMA & ICH relevant guidelines
• Ability to work collaboratively in a team, and prioritize work in a dynamic and fast changing environment. 
• Strong communication, influencing and problem resolution skills
• Ability to be adaptive to change, to multitask and give attention to detail.
• Very good interpersonal skills, analytical thinking and result orientation.
• Fluency in Greek and English (written and spoken) and computer literacy.  Knowledge of any other languages will be considered an asset
• Ability to travel abroad if requested

Τοποθεσία: Athens, Greece

We are offering an attractive remuneration package (including medical insurance) and a challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence.
 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications for the position of IT Systems Administrator Senior Specialist for our offices in Limassol, CYPRUS. 

Καθήκοντα:

•    Ensure the availability of the systems, addressing the reported issues, both scheduled and unscheduled
•    Monitor performance and maintain systems according to requirements
•    Install and configure software and hardware
•    Upgrade systems with new releases and fixes
•    Manage network servers and technology tools
•    Manage the organization’s compliance to internal / external accreditation regulations and policies
•    Support the Service / Help Desk in day-to-day end-user assistance and event management, including Incident troubleshooting and resolution
•    Ensure security through access controls, backups and firewalls
•    Train staff on new technologies
•    Maintain internal technical documentation, manuals and IT policies when required
•    Implement policies for asset management, including maintenance of related documentation, and technical specifications information

Προσόντα:

•    Experience in telecommunications hardware and software and network management functions
•    Experience in Databases Administration (SQL, NoSQL) and/or networks (LAN, WAN)
•    Experience in Windows operating systems and platforms administration. Experience or familiarity with Unix/Linux will be considered as an advantage
•    Able to prioritize work based on pending tasks 
•    BSc/Diploma in Information Technology, Computer Science, Computer Engineering or a related discipline
•    4 or more years of experience in similar position (Systems Administrator, Network Administrator etc.) Experience in Pharmaceutical sector will be considered as an advantage
•    Excellent communication skills

Τοποθεσία: Λεμεσός, Κύπρος

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
 
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.


Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.

Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνο και συνεργάσιμο άτομο με έδρα τη Λεμεσό στην Κύπρο, για τη θέση Engineering Associate.
 

Καθήκοντα:

• Εκπόνηση και υλοποίηση προγραμμάτων προληπτικής συντήρησης
• Υπεύθυνος για την συντήρηση των μηχανήματων παραγωγής , συσκευασίας και βοηθητικών εγκαταστάσεων  
• Επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη λειτουργία των μηχανών (βλάβες, ρυθμίσεις κλπ)
• Δημιουργία και εφαρμογή διαδικασιών λειτουργίας και συντήρησης εξοπλισμού
• Διαχείριση του προσωπικού

Προσόντα:

• Κάτοχος πτυχίου Μηχανολόγου Μηχανικού ή Ηλεκτρολόγου Μηχανικού
• Προηγούμενη πείρα στη συντήρηση τεχνικού εξοπλισμού και βιομηχανικών εγκαταστάσεων θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν 
• Καλή γνώση της Αγγλική γλώσσας.
• Καλή γνώση Ηλεκτρονικών Υπολογιστών.
• Πιθανή εργασία σε πρόγραμμα βάρδιας

Τοποθεσία: Λεμεσός, Κύπρος

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών ανάλογα με τα προσόντα και την πείρα.

Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.
 
Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνα και συνεργάσιμα άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Βοηθού Αποθηκάριου:
 

Καθήκοντα:

• Παροχή βοήθειας έτσι ώστε να γίνεται ο έλεγχος και η καταγραφή των αποθεμάτων με σωστό και αποτελεσματικό τρόπο.
• Παραλαμβάνει, μετακινεί και φυλάσσει τα υλικά που ανήκουν στην αποθήκη σύμφωνα με τις οδηγίες του προϊσταμένου και τις ανάγκες που παρουσιάζονται στην αποθήκη.
• Διασφαλίζει τη σωστή διεξαγωγή των διαδικασιών όπως αυτές περιγράφονται στα SOP’s σύμφωνα με τους Κανόνες Καλής Παρασκευής (GMP).
• Διασφαλίζει καλές συνθήκες αποθήκευσης για όλα τα υλικά/προϊόντα στην αποθήκη.
• Διασφαλίζει καλές συνθήκες αποθήκευσης για όλες τις συσκευασίες/μηχανήματα που ανήκουν στην αποθήκη.
• Λαμβάνει μέρος στη διαδικασία καταγραφής των αποθεμάτων.

Προσόντα:

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης.
• Προϋπηρεσία σε παρόμοια θέση θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν.
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας.
• Βασικές γνώσεις Ηλεκτρονικών Υπολογιστών.

Τοποθεσία: Limassol, Cyprus

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13^ο μισθό, 14^ο μισθό, Κοινωνικές Ασφαλίσεις, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας, και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.
 
Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.
 
 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).
 
Medochemie Ltd invites applications from career-oriented professionals for the position of Quality Assurance Associate in our offices in Limassol, CYPRUS.
 

Καθήκοντα:

• To prepare and review Standard Operating Procedures, Change Proposals, deviations and other documents.
• To review and perform deviation investigations and provide corrective action plans.
• To oversee and review change control processes and procedures, making recommendations for changes and/or improvements.
• To review Batch records.
• To assist in self-inspections and perform the follow up.
• To assist in external inspections.
• To ensure that the monitoring environment is monitored and controlled by checking the following:
       • The hygiene rules are followed by the personnel.
       • Training programs are carried out.
       • Gowning procedures are followed.
       • All validations are carried out.
 

Προσόντα:

• University degree in a relevant scientific discipline such as Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc. A post graduate degree will be considered an asset.
• Experience in the field of pharmaceutical industry will be an advantage.
• Ability to clearly and concisely communicate technical information.
• Ability to research, analyse and report independently across a breadth of topics.
• Strong organisational skills and an eye for detail.
• Multi project handling at once under time pressure.
• Good collaboration skills and team spirit.
• Fluency in Greek and English language.
• Strong IT, Strong computer literacy skills.
 

Τοποθεσία: Limassol, Cyprus

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
 
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please apply online through our web site:
 
http://www.medochemie.com/MainMenu/Careers.aspx
 
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
 
All applications will be treated in strict confidence.
 

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.
 
Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνα και συνεργάσιμα άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Φύλακα:
 

• Ωράριο: Πρωινό/ Απογευματινό/ Νυκτερινό:         

Καθήκοντα:

• Επιτήρηση και έλεγχος εγκαταστάσεων Εταιρείας
• Έλεγχος πρόσβασης ατόμων και οχημάτων
• Διαχείριση συστήματος πυρανίχνευσης

Προσόντα:

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης
• Απαραίτητη Άδεια άσκησης του επαγγέλματος Ιδιώτη Φύλακα
• Τουλάχιστον 2 χρόνια προϋπηρεσία
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας και Ηλεκτρονικών Υπολογιστών
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13^ο μισθό, 14^ο μισθό, Κοινωνικές Ασφαλίσεις, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.
 
Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications from career oriented professionals for the position of Regulatory Affairs Specialist in our offices in Athens, Greece.

Καθήκοντα:

• Be responsible for the CMC compilation of dossiers and dossier updates for existing products, in eCTD format and in compliance with the global regulations in force.
• Have a key role representing under supervision Regulatory Affairs in the Interdepartmental Team whose aim is to successfully transfer the manufacturing processes and analytical methods between different Medochemie Manufacturing Sites
• Successfully maintain dossiers’s lifecycle.

Προσόντα:

• University degree in a relevant science (Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc). A post graduate degree will be considered an asset.
• At least 3 years of experience in the pharmaceutical sector, in the field of generic product development, Regulatory Affairs or QA.
• Knowledge and practical understanding of EU and non-EU pharmaceutical legislation, EMA & ICH relevant guidelines
• Ability to work collaboratively in a team, and prioritize work in a dynamic and fast changing environment. 
• Strong communication, influencing and problem resolution skills
• Ability to be adaptive to change, to multitask and give attention to detail.
• Very good interpersonal skills, analytical thinking and result orientation.
• Fluency in Greek and English (written and spoken) and computer literacy.  Knowledge of any other languages will be considered an asset
• Ability to travel abroad if requested

Τοποθεσία: Athens, Greece

We are offering an attractive remuneration package (including medical insurance) and a challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence.
 

Καθήκοντα:

Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής. Πτυχίο Ιατρικών Εργαστηρίων θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν. Πολύ καλή γνώση ηλεκτρονικών υπολογιστών. Πολύ καλή γνώση Ελληνικής και Αγγλικής γλώσσας. Οργανωτικές δεξιότητες και καλή διαχείριση χρόνου και προτεραιοτήτων.

 

Προσόντα:

Παραλαβή, επισήμανση και αποθήκευση δειγμάτων προς δοκιμή. Εκτέλεση βασικής ανάλυσης για δοκιμή προϊόντων προς έγκριση και κυκλοφορία προϊόντος. Αναφορά δεδομένων και πρωτογενών αποτελεσμάτων με συγκέντρωση όλων των απαραίτητων έγγραφων. Συντήρηση εξοπλισμού και βοήθεια στην παραγγελία εργαστηριακών προμηθειών. Διατήρηση του χώρου εργασίας, σύμφωνα με τις Οδηγίες Υγιεινής και Ασφάλειας του Εργαστηρίου.

 

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

Για το συγκεκριμένο ρόλο θα προσφέρει εσωτερική εκπαίδευση από την Εταιρεία.
 
Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13ο μισθό, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές, αποστείλετε το βιογραφικό σας σημείωμα στην ακόλουθη ηλεκτρονική διεύθυνση:
 
https://www.medochemie.com/Careers.aspx
 
Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Medochemie Ltd is a Cypriot pharmaceutical company with international exposure offering quality pharmaceutical products to patients in more than 100 countries worldwide. Medochemie manufactures and licenses a wide range of products produced at its 13, GMP-certified manufacturing facilities around the world and divided into more than 10 therapeutic categories.
Medochemie Ltd invites applications from career-oriented Regulatory Affairs Professionals.

Καθήκοντα:

• To prepare CTD as well as eCTD format dossiers for new products and update the ones for existing products in compliance with the global regulations in force.
• To submit and oversee the attainment of Marketing Authorisations according to the company’s commercial strategy and considering the different country-specific requirements. 
• To submit the necessary lifecycle management activities (renewals and variations) in all territories as necessary to maintain the company’s Marketing Authorisations while enabling the materialisation of the company’s evolving strategy.

Προσόντα:

Required:
• University degree in sciences (e.g. Chemistry, Biochemistry, Biology). A postgraduate degree will be considered an advantage. asset.
• Ability to work both individually and as part of a team, as well as prioritise work in a dynamic and fast-moving environment. 
• Excellent interpersonal skills, analytical thinking and ability to work under pressure.
• Competency in Microsoft Office applications.
• Fluency in both written and spoken English.
Preferred:
• At least 3 years of experience within the pharmaceutical industry in the Field of Generic Regulatory affairs.
• Solid knowledge of Eur.Ph., EMA & ICH guidelines related to pharmaceutical product development and regulatory affairs.
• Competency in e-CTD preparation. 

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package based on the candidate’s experience and relevant qualifications as well as great opportunities for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence.
 

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.

Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει απόφοιτους Λυκείου ή Τεχνικής σχολής για τη θέση Τεχνικός Χημείου.

Καθήκοντα:

•    Παραλαβή, επισήμανση και αποθήκευση δειγμάτων προς δοκιμή.
•    Εκτέλεση βασικής ανάλυσης για δοκιμή προϊόντων προς έγκριση και κυκλοφορία προϊόντος.
•    Αναφορά δεδομένων και πρωτογενών αποτελεσμάτων με συγκέντρωση όλων των απαραίτητων έγγραφων.
•    Συντήρηση εξοπλισμού και βοήθεια στην παραγγελία εργαστηριακών προμηθειών.
•    Διατήρηση του χώρου εργασίας, σύμφωνα με τις Οδηγίες Υγιεινής και Ασφάλειας του Εργαστηρίου.

Για το συγκεκριμένο ρόλο θα προσφέρει εσωτερική εκπαίδευση από την Εταιρεία.  

Προσόντα:

•    Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής. Πτυχίο Ιατρικών Εργαστηρίων θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν. 
•    Πολύ καλή γνώση ηλεκτρονικών υπολογιστών. 
•    Πολύ καλή γνώση Ελληνικής και Αγγλικής γλώσσας. 
•    Οργανωτικές δεξιότητες και καλή διαχείριση χρόνου και προτεραιοτήτων.

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13ο μισθό, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές, αποστείλετε το βιογραφικό σας σημείωμα στην ακόλουθη ηλεκτρονική διεύθυνση:

https://www.medochemie.com/Careers.aspx

​Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 3800 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).
We invite applications from highly qualified and motivated professionals for the position of R&D Associate based in Limassol, Cyprus. 

Καθήκοντα:

• Be responsible for the raw materials sourcing for under development products, by contacting with a variety of external stakeholders. 
• Conduct a preliminary and limited quality evaluation of the raw material used for R&D purposes in accordance with the current guidelines in force.
• Apply basic regulatory knowledge under which the medical products are governed.
• Compile consolidated summaries and provide required reports throughout the development of each products in support to the R&D team.
• Support other departments related to the R&D functions and operations when this is required. 

Προσόντα:

• University degree in Chemistry, Pharmacy or other relevant science degree. A postgraduate degree will be considered as an asset.
• Experience in the pharmaceutical industry it will be considered an advantage. 
• Ability to work collaboratively in a team, and prioritize work in a dynamic and fast moving environment. 
• Very good interpersonal skills, analytical thinking and result orientation.
• Strong computer literacy
• Fluency in English language 

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development. 

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. 

All applications will be treated in strict confidence. 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 3800 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).
We invite applications from highly qualified and motivated professionals for the position of R&D Senior Patent Specialist based in Limassol, Cyprus.  

Καθήκοντα:

• Search in available patent databases in order to check the status of patent applications, litigations etc in both European and non- European territories
• Review, analyze and inform on patent restrictions and prepare consolidated patent reports with due diligence 
• Search for the patent regulations in force in each country for new or existing products   
• Assess and conclude on active pharmaceutical substances patents pertinent to their synthetic schemes and physical properties, on finished dosage forms compositions, indications, manufacturing processes  etc towards any valid patents
• Prepare high quality and substantiated advices on the new products strategies in terms of patent restrictions and specific issues that need to be taken into consideration. 

Προσόντα:

• University degree in Chemistry, Pharmacy or other relevant science degree. A postgraduate degree will be considered as an asset.
• Minimum of 4 years’ experience as patent specialist in generic medicines is a must
• Ability to work collaboratively in a team, and prioritize work in a dynamic and fast moving environment
• Very good interpersonal skills, analytical thinking and result orientation
• Strong computer literacy
• Fluency in English language
• Committed to relocate to Cyprus

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development. 
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. 
All applications will be treated in strict confidence. 
 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP)

Medochemie Ltd invites applications from career-oriented professionals for the position of Group Marketing Senior Manager for our offices in Limassol, Cyprus. 

Καθήκοντα:

The Responsibilities include but are not limited to:
• Be responsible for executing global marketing initiatives to drive business growth including innovation in the way we conduct business, customer/patient connections, path to purchase strategies, insight development & deployment, brand positioning, pricing strategy, expansion strategy, retail facing category vision and strategy for the Company’s OTC/ Consumer Healthcare brands.
• Collaborate with Area Sales Leads around the globe to develop multiple marketing programmes. 
• Develop commercial business development programs for all regions. Create and foster strong strategic partnerships with Sales and other business leaders.
• Coordinate and proactively facilitate the identification of new business opportunities, strategic and operational analysis of opportunities, including leading the vetting and validation of ideas and opportunities. 
• To act as single point of contact for our global regions helping to maximise their potential growth.
• Adapt a central multi-channel communications programme ensuring high cultural resonance for all regions and the probable addition of alternative copy for any specific local challenges. 
• Partner with R&D, Regulatory, Sales, Regional Marketing, Finance and key customers in planning, coordinating and sequencing product launches and customer targeting. 
• Support business financial objectives and ensure applicable company compliance with all relevant country and regional requirements, company regulations, policies and procedures.

Προσόντα:

• Bachelor’s degree is required with science expertise as preferred.  Master’s Degree in business or marketing will be preferred.  
• 15+ years of marketing or related function experience in the pharmaceutical industry with 5 years in management-level positions with increasing responsibilities. A demonstrated record of accomplishments regarding business development strategies, brand marketing and portfolio management.
• Deep understanding of the pharmaceutical industry across a range of lenses (e.g. Marketing, Sales, Medical Affairs, Market Access, etc.)
• People management experience and high propensity for people development. Experience in leading cross-functional teams will be considered as advantage. 
• Experience in leading business growth in complex global framework.
• Ability to travel.
• Fluency in English language both verbal and writing. 

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
 
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence.
 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications from career oriented Chemical Engineer Professionals. We will employee candidates on the positions of Specialist, Senior Specialist or Assistant Manager based on the level of experience.   

Καθήκοντα:

• Coordinate, supervise and control production processes to ensure that products are produced according to the appropriate procedures in order to obtain the required quality.
• Monitor the compliance of the department with the requirements of Good Manufacturing Practice (GMP).
• Carry out the production plan according to the production schedule.
• Effective supervision, coaching, development and monitoring of all production personnel in order to ensure productivity and product quality. 
• Follow and apply the requirements of the Good Manufacturing Practice (GMP). 

Προσόντα:

• University Degree in Chemical Engineering, Industrial Pharmacy, Pharmacy or other related field
• Experience specific in Production in an industrial environment is required. Any previous experience in the Pharmaceutical Industry will be considered an important asset
• Good command of the English and Greek language, both written and verbal
• Excellent analytical and technical skills related to this discipline

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
All applications will be treated in strict confidence.
 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications from career oriented Chemist to join our team based in Company’s offices in Limassol, CYPRUS. We will employee candidates for the levels of Associate or Specialist (based on experience) for our Quality Control and R&D Departments.   

Καθήκοντα:

Duties for QC:
• To perform physical and chemical analysis on starting materials and finished pharmaceutical dosage forms using a variety of analytical and separation techniques such as High Performance Liquid Chromatography (HPLC),Gas Chromatography (GC), UV/VIS Spectrophotometry, Thin-layer Chromatography (TLC) and IR.
• To carry out stability studies on pharmaceutical products stored under different climatic control conditions  
• Use of statistical tools to monitor trends will be considered as an asset
• To follow all the guideline’s on Good Laboratory Practice (GLP)

Duties for R&D:
• Strong Method development, Method Validation and Method transfer of new analytical methods.
• Experienced in operational knowledge of analytical instrumentation like HPLC, GC, LC/MS, UPLC, TLC, Dissolution apparatus(manual and automated), FTIR and UV-VIS spectrophotometer
• To perform detailed literature searches and review all available literature data for the development of analytical methods and to design new method development if no available procedure can be found in the literature.

Προσόντα:

• University degree in Chemistry. 
• Post Graduate or Doctoral degrees will be considered as an additional asset.
• Excellent command of the English language, both written and oral.
• Excellent communication and interpersonal skills.

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.
Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
All applications will be treated in strict confidence.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

Medochemie Ltd invites applications from career oriented professionals for the following positions:

Medical Representatives to cover Limassol/ Paphos, Limassol/ Nicosia & Larnaca/ Nicosia/Ammochostos, for medical promotion
Pharmaceutical Representatives to cover Larnaca/ Ammochostos 

Προσόντα:

• Licensed Medical Representatives with at least two years of experience in a similar position.
• University degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, Medical Representative or other relevant disciplines will be considered as an additional asset.
• Excellent level of knowledge of the Greek and the English language.
• Very good interpersonal and influence skills, analytical thinking, results orientation.

Τοποθεσία: Cyprus

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
All applications will be treated in strict confidence.

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.
 
Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνα και συνεργάσιμα άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Προσωπικό Παραγωγής, για τα ακόλουθα συστήματα βάρδιας:
 
Κυλιόμενο Ωράριο:  Πρωινό / Απογευματινό: 7:00 – 15:30 / 14:30 – 23:00  

Καθήκοντα:

• Ρύθμιση, επίβλεψη λειτουργίας και καθαρισμός μηχανών παραγωγής φαρμακευτικών σκευασμάτων
• Τήρηση των Κανόνων Καλής Παρασκευής Φαρμάκων (GMP) κατά τη διαδικασία παραγωγής
• Καταχώρηση δεδομένων στις εντολές παρτίδας παραγωγής, στα απαιτούμενα έντυπα και ημερολόγια

Προσόντα:

• Απόφοιτος Τεχνικής Σχολής ή Τεχνικού κολλεγίου
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας και Ηλεκτρονικών Υπολογιστών
• Προϋπηρεσία σε βιομηχανία ή σε παρόμοια θέση, θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα

Τοποθεσία: Λεμεσός, ΚΥΠΡΟΣ

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13ο μισθό, Κοινωνικές Ασφαλίσεις, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.
 
Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.
 
Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνα και συνεργάσιμα άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Προσωπικό Συσκευασίας, με τo ακόλουθο σύστημα βάρδιας:

Κυλιόμενο: Πρωινή/ Απογευματινή:  07:00-15:30/ 14:30-23:00

Καθήκοντα:

• Συναρμολόγηση, συσκευασία και αποθήκευση φαρμακευτικών σκευασμάτων
• Χειρισμός μηχανημάτων συναρμολόγησης και συσκευασίας
• Καταχώρηση δεδομένων στις εντολές παρτίδας παραγωγής, στα απαιτούμενα έντυπα και ημερολόγια

Προσόντα:

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας και Ηλεκτρονικών Υπολογιστών
• Προϋπηρεσία σε βιομηχανία ή σε παρόμοια θέση, θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα

Τοποθεσία: Λεμεσός, Κύπρος

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών, το οποίο περιλαμβάνει 13ο μισθό, Κοινωνικές Ασφαλίσεις, Ταμείο Προνοίας, Ταμείο Υγείας και άλλα ωφελήματα ανάλογα με προσόντα και πείρα.
 
Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.
 
Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.
 
Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Η Medochemie Ltd διεθνής φαρμακευτική Εταιρεία στην Κύπρο, διαθέτει 13 υπερσύγχρονες παραγωγικές μονάδες και εγκαταστάσεις, εκ των οποίων 9 βρίσκονται στην Κύπρο, μία στη Ολλανδία και τρείς στο Βιετνάμ. Έχει αποκτήσει και διατηρεί 4.355 άδειες κυκλοφορίας για 630 διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία κατατάσσονται σε περισσότερες από 10 θεραπευτικές κατηγορίες και δραστηριοποιείται σε 107 χώρες σε όλον τον κόσμο. Λειτουργεί σύμφωνα με τις πλέον αυστηρές προδιαγραφές υψηλής ποιότητας και σε πλήρη συμφωνία με τις Ευρωπαϊκές οδηγίες.

Η Medochemie Ltd ζητά να προσλάβει υπεύθυνο και συνεργάσιμο άτομο με έδρα τη Λεμεσό στην Κύπρο, για τη θέση Production Shift Associate για εργασία σε πρόγραμμα βάρδιας. 

Καθήκοντα:

• Να εφαρμόζει πλήρως το πρόγραμμα της παραγωγής σύμφωνα με τις οδηγίες του Δ/ντή Παραγωγής.
• Να παρακολουθεί και να διασφαλίζει την τήρηση των Κανόνων Ασφάλειας καθώς επίσης και των απαιτήσεων των Κανόνων Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής (GMP), για την διασφάλιση της ποιότητας των προϊόντων.
• Χειρισμός,  ρύθμιση και  αλλαγή σετ των μηχανών της μονάδας.
• Να προγραμματίζει, συντονίζει, επιβλέπει και να διοικεί αποτελεσματικά το προσωπικό που εργάζεται στην γραμμή Παραγωγής.
• Να διασφαλίζει  την παραγωγικότητα, την ποιότητα, την υγιεινή και την σωστή συμπεριφορά του προσωπικού.
• Να εντοπίζει και να αναφέρει έγκαιρα στο τεχνικό τμήμα τυχών μηχανικές βλάβες και να συντονίζει για την έγκαιρη διόρθωση τους.
• Έγκαιρη και σωστή εισαγωγή των απαιτούμενων δεδομένων στα έντυπα και ημερολόγια της παραγωγής.
• Να συνεργάζεται με τα υπόλοιπα τμήματα για τη διασφάλιση της εύρυθμής λειτουργίας του τμήματος.  

Προσόντα:

• Κάτοχος πτυχίου Μηχανολόγου Μηχανικού, Μηχανικού Παραγωγής, Ηλεκτρολόγου Μηχανικού, Χημικού Μηχανικού ή άλλες συναφή σπουδές.
• Απαραίτητη εργασιακή εμπειρία τουλάχιστο ενός χρόνου   
• Προϋπηρεσία στη Βιομηχανία ή σε Επιστασία προσωπικού θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν. 
• Καλή γνώση της Αγγλική γλώσσας.
• Καλή γνώση Ηλεκτρονικών Υπολογιστών.

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών ανάλογα με τα προσόντα και την πείρα.

Εάν διαθέτετε τα πιο πάνω προσόντα και επιθυμείτε να εργασθείτε σε ένα ευχάριστο, σύγχρονο, επαγγελματικό περιβάλλον με άριστες προοπτικές αποστείλετε την αίτηση σας πατώντας Υποβολή Βιογραφικού Σημειώματος ή Συμπληρώστε την Ηλεκτρονική Αίτηση.

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) όλα τα βιογραφικά που διατηρούσαμε στη βάση δεδομένων της Εταιρείας έχουν διαγραφεί. Ως εκ τούτου, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας εάν ενδιαφέρεστε για την εν λόγω θέση.

Όλες οι αιτήσεις θα κρατηθούν αυστηρά εμπιστευτικές.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 4355 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).   
                                                                                                     
Medochemie Ltd invites applications from career-oriented professionals for the position of Technology Transfer Manager for our offices in Limassol, CYPRUS.  

Καθήκοντα:

• Perform technology transfers of pharmaceutical drug product processes among R&D and Medochemie Production sites, or between Medochemie sites.  
• Manage and mentor the team of experts performing technology transfers.
• Assess processes for gaps, design experiments, write pilot/ batch protocols and batch records, supervise manufacturing batches, assess experimental data, draw scientifically sound conclusions, and write technology transfer reports.
• Perform manufacturing process reviews of processes intended for technology transfer with an eye towards manufacturability, robustness, and validation success.
• Assist in the completion and review of sections of documents needed to complete such transfers.
• Provide scientific trouble shooting having always in mind the quality of products.
• Managing projects to meet Company timelines.

Προσόντα:

• University Degree in Pharmacy, Chemistry or Chemical Engineering. 
• Minimum 8 years of experience in cGMP Environment.
• Minimum 8 years industrial experience in a similar position.
• Experience in R&D and production areas will be considered as an additional asset. 
• Good Communication skills.
• Multi project handling at once under time pressure.
• Excellent command of the English language, both written and oral.
• The position will require frequent travelling.
• Committed to relocate to Cyprus.

Τοποθεσία: Limassol, CYPRUS

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.
If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
All applications will be treated in strict confidence.